LXR-623 ( WAY 252623)

中文名	LXR-623 ( WAY 252623)
英文名	2H-Indazole, 2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)Methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoroMethyl)-
别名	2-(2-氯-4-氟苄基)-3-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)-2H-吲唑 2-[(2-氯-4-氟苯基)甲基]-3-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)-2H-吲唑
英文别名	LXR623 WAY-252623 WAY 252623 LXR-623 (WAY-252623) LXR-623 ( WAY 252623) 2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)Methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoroMethyl)- 2-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazole 2H-Indazole, 2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)Methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoroMethyl)- 2-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazole WAY 252623
CAS	875787-07-8
化学式	C21H12ClF5N2
分子量	422.78
密度	1.40
熔点	93℃
沸点	528.4±50.0 °C(Predicted)
酸度系数	-1.87±0.30(Predicted)
存储条件	room temp
外观	粉末
颜色	white to beige
体外研究	LXR-623抑制LDLR表达，增加ABCA1外流性转运蛋白的表达并诱导GBM细胞的大幅度细胞死亡。脑转移性乳腺癌细胞MDA-MB-361对LXR-623依赖性细胞死亡高度敏感。在GBM细胞中，LXR-623抑制LDL吸收并诱导胆固醇外流，导致细胞内胆固醇含量显著降低。正常脑细胞对LXR-623不敏感，可能是由于正常细胞依赖于内源性胆固醇合成、通过合成羟固醇维持完整的负反馈效应。
体内研究	LXR-623在体内可被迅速吸收，峰浓度（Cmax）出现在给药后约2小时。Cmax和浓度时间曲线下面积成剂量正比关系。平均半衰期为41-43小时。在LDLr敲除的动脉粥样硬化的小鼠模型中，口服以LXR-623能上调其肠道ABCG5和ABCG8表达、减少动脉粥样化的负担，而不影响血清或肝脏胆固醇和甘油三脂。在具有恶性胶质瘤的小鼠中，LXR-623具有大脑渗透性并导致肿瘤消退，降低胆固醇水平并诱导细胞死亡。
危险品运输编号	UN 2811 6.1 / PGIII

LXR-623 ( WAY 252623) - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.365 ml	11.827 ml	23.653 ml
5 mM	0.473 ml	2.365 ml	4.731 ml
10 mM	0.237 ml	1.183 ml	2.365 ml
5 mM	0.047 ml	0.237 ml	0.473 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

LXR-623 ( WAY 252623) - 简介

LXR-623（也称为WAY 252623）是一种非类固醇类类固醇受体（LXR）激动剂。LXR-623具有以下性质：

性质：LXR-623是一种白色到类白色结晶粉末，可溶于有机溶剂如二甲基亚砜。
它可通过激活LXR-α和LXR-β来增加胆固醇的排泄，并通过调节示踪池的产生来影响胆固醇的吸收。LXR-623还被研究用于治疗代谢性疾病，例如2型糖尿病、高血脂症和动脉粥样硬化等。

制法：LXR-623的制备方法是通过合成有机化学方法进行的。

安全信息：关于LXR-623的安全性数据有限，在使用前需要遵循相关安全操作规程。在进行任何实验或应用时，应遵循适当的操作程序和个人防护措施。

最后更新：2024-04-09 20:49:11

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